<?xml version="1.0" encoding="Windows-1256"?>
<!-- Generated on Sat, 31 Jul 2010 11:42:37 +0300 -->
<rss version="1.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">
  <channel>
    <atom:link href="http://www.spneeds.org/ar/rss.php" rel="self" type="application/rss+xml" />
    <title><![CDATA[ مجلة احتياجات خاصة | متلازمة داون ]]></title>
    <link>http://www.spneeds.org/ar/articles-action-listarticles-id-4.htm</link>
    <description>مقالات</description>
    <language>ar-sa</language>
    <copyright>Copyright 2010 - spneeds.org</copyright>
    <pubDate>Sat, 31 Jul 2010 11:42:37 +0300</pubDate>
    <lastBuildDate>Mon, 27 Jul 2009 23:10:48 +0300</lastBuildDate>
    <category>متلازمة داون</category>
    <generator>INFINITY RSS Feed Generator</generator>
    <ttl>1440</ttl>
    <item>
      <title><![CDATA[ مرضى متلازمة داون.. هل لديهم بعض الحماية ضد بعض أنواع السرطان؟	 ]]></title>
      <description><![CDATA[ <p dir="rtl"><b>مرضى متلازمة داون.. هل لديهم بعض الحماية ضد بعض أنواع السرطان؟	 	

جدة: د. عبد الحفيظ خوجة


مرض متلازمة داون أو «الطفل المنغولي»، مرض سببه اختلال كروموسومي يتمثل في وجود نسخة إضافية من كروموسوم 21 في كل خلايا الجسم. وتوجد لدى الإنسان، عادة، نسختان من 23 كروموسوما في كل خلية، أي 46 كروموسوما، بينما في متلازمة داون هناك 47 كروموسوما، مع وجود نسخة إضافية من كروموسوم 21. وفي مراجعة شاملة للأبحاث التي نشرت حتى عام 1998 اتضح أن احتمال الإصابة بمرض السرطان لمرضى متلازمة داون مختلف تماما عن غيرهم. فقد أظهر عدد من الدراسات الميدانية أن مرضى متلازمة داون لديهم ارتفاع ملحوظ في نسبة الإصابة بسرطان الدم تصل إلى أكثر بـ 10 إلى 30 مرة مقارنة بغيرهم! هذه الملاحظة تستدعي الإيضاح والاستشارة من أحد المتخصصين في هذا المجال، وقد تم عرضها على الدكتور عبد الرحيم قاري استشاري الأمراض الباطنية وأمراض الدم والأورام، مدير مركز قاري الطبي بجدة، فأجاب محذرا من أن هناك بعض الحالات التي تتكاثر فيها الكريات البيضاء بشكل يشبه سرطان الدم لكن سرعان ما تختفي هذه الكريات البيضاء لدى المريض حتى من دون علاج. ولذلك وجب الحذر وعدم التسرع بالوصول إلى تشخيص خاطئ بأن الطفل لديه سرطان دم، والحقيقة غير ذلك. وهذا أمر يحتاج لشخص له دراية بمثل هذه الحالات.

حدوث الأورام وحول ملاحظة أخرى من أن لدى مرضى متلازمة داون أخطارا متزايدة لحدوث أورام أو وفاة بسبب أورام الغدد الليمفاوية وبضعة أورام صلبة أخرى، في حين أن عددا من الدراسات اقترحت أن بعض الأورام الأخرى هي أقل انتشارا وشيوعا في الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون مقارنة بغيرهم، أي ربما يكون هناك تأثير وقائي متعلق بمتلازمة داون ضد بعض أنواع السرطان، أفاد د. قاري أن هذه الدراسات قد شجعت على عمل الكثير من الأبحاث لمعرفة الآلية الوراثية المحتملة لمنع حدوث أورام معينة عند الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون. والأدلة التي وردت ---   <font color="#ff0000">يتبع</font></b></p> ]]></description>
      <link>http://www.spneeds.org/ar/articles-action-show-id-512.htm</link>
      <pubDate>Mon, 27 Jul 2009 23:10:48 +0300</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[ متلازمة داون كيف تحدث؟ أسبابها؟ تشخيصها؟ ]]></title>
      <description><![CDATA[ <p dir="rtl"><b>&#1645; ما معنى متلازمة؟ 

- تعني مجموعة من الأعراض أو العلامات الجسمية التي تظهر على أكثر من طفل وبشكل متكرر ولها سبب محدد. 

&#1645; ما معنى كلمة «داون» ؟ 

- في عام 1866م قام الطبيب البريطاني داون Down بوصف مجموعة من الأطفال يتشابهون في الصفات الخلقية، ومنذ ذلك الوقت ارتبطت التسمية بمتلازمة داون. 

- كيف تحدث متلازمة داون 

النوع الشائع من متلازمة داون هو نتيجة لوجود ثلاث صبغيات (كروموسومات) من صبغة رقم 21(العدد الطبيعي صبغتين) ليكون مجموع الصبغيات في الخلية 47 كروموسوم (العدد الطبيعي 46). ولذلك سمي بمتلازمة كروموسوم 21 الثلاثي. والزيادة في عدد الصبغيات تحدث قبل التلقيح أي قبل الحمل وبالتحديد عند تكوين البويضات عند المرأة( وهو الغالب) أو عند تكوين الحيوانات المنوية. فبدل من أن تنقسم خلية فيها 46كروموسوم إلى خليتين(بويضتين) بكل واحدة 23صبغة أصبح في أحد الخلايا(البويضة) 24 صبغة والأخرى 22 صبغة. والصبغة الزائدة هي صبغة أخرى من كروموسوم 21 وعند تلقيح هذه البويضة الغير طبيعية بحيوان منوي سليم فان مجموع الصبغيات يصبح47 فتحدث متلازمة داون. 

- ما هي أسباب حدوث متلازمة داون 

تحدث متلازمة داون في جميع الشعوب وفي كل الطبقات الاجتماعية وفي كل بلاد العالم. إن الأسباب الحقيقية التي أدت إلى زيادة الكروموسوم رقم 21عند انقسام الخلية غير معروف. ليس هناك علاقة بين متلازمة داون والغذاء أو الأدوية ولا مرض الأم أو الأب قبل أو بعد الحمل. هناك علاقة واحدة فقط ثبتت علمياً وهي ارتباط هذا المرض بعمر الأم . فكلما تقدم بالمرأة العمر زاد احتمال إصابة الجنين بهذا المرض. 

&#1645; هل متلازمة داون وراثية؟ 

- هي خلل في المادة الوراثية وفي اغلب الأحيان لا يتناقل بين الأجيال ولكن عند ولادة طفل بمتلازمة داون من النوع الشائع فاحتمال التكرار 1% تقريباً. 

&#1645; ما هي نسبة حدوث متلازمة داون؟ 

- احتمال ولادة طفل بمتلازمة داون يزداد بزيادة عمر ---   <font color="#ff0000">يتبع</font></b></p> ]]></description>
      <link>http://www.spneeds.org/ar/articles-action-show-id-446.htm</link>
      <pubDate>Sun, 26 Apr 2009 20:15:39 +0300</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[ متلازمة داون.. جسد عليل وروح جذابة ]]></title>
      <description><![CDATA[ <p dir="rtl"><b>متلازمة داون.. جسد عليل وروح جذابة


"إنهم في حاجة إلينا".. هذا هو شعار اليوم العالمي لمرض متلازمة داون أو "الداء المنغولي"، والذي يتم الاحتفال به في الحادي والعشرين من مارس كل عام بهدف السعي إلى إدماج الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة المصابين بهذا المرض في المجتمع ورعايتهم وتوعية الفئات المختلفة بكيفية التعايش معهم.

وقد شارك المكتب الإقليمي لمنظمة الصحة العالمية لدول شرق المتوسط في الاحتفال بهذا اليوم حيث عقد احتفالية بالتعاون مع نادي روتر آكت بمحافظة الإسكندرية المصرية ونادي روتاري القاهرة مساء الجمعة 20 مارس 2009 حضرها 500 طفل من المتعايشين مع متلازمة "داون" وذويهم.

وتضمنت فعاليات الاحتفال توعية الرأي العام بالمرض وتنظيم جلسات تدريبية لعائلات الأطفال المتعايشين مع المرض حول طرق التعامل مع هؤلاء الأطفال ونوعية الاحتياجات التي ينبغي تلبيتها لهم، وكيفية التغلب على الصعوبات التي يتعرضون لها، وكيفية إدماج هؤلاء الأطفال في الحياة الطبيعية من خلال جلسة أدارها الدكتور إبراهيم الكرداني المستشار الإقليمي للإعلام والمتحدث الرسمي بمنظمة الصحة العالمية.

شارك في الاحتفال ثلاثة أجيال من المتعاملين مع متلازمة "داون" بدءا من الجدة والأم وحتى الأطفال، واختتمت الاحتفالية بمهرجان للمواهب الفنية للأطفال المصابين بالمرض تضمنت فقرات غنائية وعزفا ورسما وتلوينا من إبداعاتهم بصورة أبرزت قدرات هؤلاء الأطفال على التعلم والاستيعاب رغم إعاقتهم الجسمانية والذهنية.

خلل في الجينات

"متلازمة داون" هي عبارة عن خلل في الجينات الوراثية يمثل زيادة في عدد المورثات الصبغية عند الشخص المصاب، بحيث يكون إجمالي المورثات الصبغية لدى الشخص 47 كروموزوم، بينما يكون العدد الطبيعي للشخص العادي هو 46 كروموزوم.

ويُنسب هذا المرض إلى أول من اكتشفه وهو الطبيب البريطاني "جون لانجدون داون" وكان ذلك عام 1866، حيث لاحظ هذا الطبيب أن أغلبية الأطفال في مركز الإعاقة الذي يع ---   <font color="#ff0000">يتبع</font></b></p> ]]></description>
      <link>http://www.spneeds.org/ar/articles-action-show-id-403.htm</link>
      <pubDate>Sun, 22 Mar 2009 11:24:09 +0300</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[ نسبة حدوثه لكل 5000 طفل حالة واحد وأسباب متلازمة داون مجهولة ]]></title>
      <description><![CDATA[ <p dir="rtl"><b>نسبة حدوثه لكل 5000 طفل حالة واحد
أسباب الإصابة بمرض «متلازمة داون» مجهولة

د.حليمة الجودر - الوقت - مجلة احتياجات خاصة :
في هذا العدد نتابع مناقشتنا لهذا المر ض الوراثي الخطير بعد متلازمة داون حيث إن نسبة حدوث هذا المرض هي طفل واحد لكل 5000 حالة ولادة. كما أن نسبة الإناث المصابات بهذا المرض عند الولادة تقريباً ضعف عدد الذكور بسبب هذه النسبة المرتفعة. وحيث إن سبب الإصابة بهذا المرض مجهولة فإنه من الضروري معرفة كل خصائص المرض بحيث أن نحاول الحد من الإصابة به والتعامل معه في حالة حدوثه. في هذا العدد سنبين الأعراض والعيوب الخلقية لهذا المرض إضافة إلى المشكلات الصحية التي تترتب على الإصابة به، طرق التشخيص والعلاج.
الأعراض والعيوب الخلقية
- صغر في الحجم والبنية.
- بروز مؤخرة الرأس.
- صغر فتحة العينين.
- صغر الفم والفك السفلي.
- صغر الرأس.
- ثنية جلدية للركن الخارجي لجفن العين (Espiscanthal folds).
- انخفاض مستوى الأذنين عن مستوى العينين مع قلة في طوية الأذن الخارجية.
- زيادة احتمال أن تحدث الشفة الأرنبية والحلق المشقوق.
- قصر عظم القص (العظم الذي يربط بين ضلوع الصدر).
- تراكب أصابع اليدين بشكل مميز (انطباق السبابة على الإصبع الوسطى وفوقها الإبهام).
- غياب الثنية البعيدة في الإصبع الصغيرة (الخنصر) وقد تؤدي إلى انحناء الإصبع إلى الداخل.
- صغر الأظافر.
- قصر أو تقوس إبهام القدم إلى الخلف (Dorsiflexed).
- صغر إبهام اليد والرجل مع احتمال غيابها.
- الالتصاقات بين الأصابع.
- غياب أحد عظمات الساعد في اليدين في نحو 10% من المصابين.
- تقوس باطن القدمين إلى الخارج.
- تيبس في المفاصل(Joint contractures).
- عيوب خلقيّة في القلب (أكثرها شيوعا فتحة بين البطينين أو الأذينين أو استمرار انفتاح الأنبوب الشرياني).
- عيوب خلقية في الرئتين والحجاب الحاجز والكلي
- الفتاق و/ أو انفصال عضلات جدار البطن.
- ثنيات جلدية زّائد في مؤخرة الر ---   <font color="#ff0000">يتبع</font></b></p> ]]></description>
      <link>http://www.spneeds.org/ar/articles-action-show-id-395.htm</link>
      <pubDate>Wed, 11 Mar 2009 21:48:35 +0300</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[ الصرع ومتلازمة داون ]]></title>
      <description><![CDATA[ <p dir="rtl"><b>الصرع ومتلازمة داون




 مرض الصرع إحدى الصفات التي تزداد عند فئة التخلف العقلي، وقد تجد نسبة الإصابة بين هذه الفئة تصل إلى 20-40% من المجموع الكلي. ولكن إذا أخذنا فئة متلازمة داون، فإن النسبة لا تتعدى 5-10% من المجموع الكلي. يبدأ ظهور هذا المرض لدى الأشخاص الذين لديهم متلازمة داون في مرحلتين من العمرالمرحلة الأولى خلال أول أربعة وعشرون شهراً من عمر الطفل أو المرحلة الثانية عند سن 15-25 سنة. ولابد أن نعلم أنه ليس كل تشنج صرع، فقد تحدث بعض التشنجات نتيجة لمضاعفات أمراض القلب مثلا. لذلك لندع الطبيب يقرر التشخيص. وعلاج مرض الصرع يحتاج إلى أخذ أدوية مضادة للتشنجات مع العناية بنصائح الطبيب والمحافظة على موعد زيارته. وهناك دراسات تتحدث عن استخدام نوع من الحمية أطعمة خاصة (تخفف حدوث نوبات الصرع).</b></p> ]]></description>
      <link>http://www.spneeds.org/ar/articles-action-show-id-142.htm</link>
      <pubDate>Wed, 30 Jul 2008 01:26:06 +0300</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[ الإمساك ومتلازمة داون ]]></title>
      <description><![CDATA[ <p dir="rtl"><b>الإمساك ومتلازمة داون




الإمساك، هو صعوبة في إخراج البراز بسبب صلابته، مما يؤدي إلى ألم وعدم ارتياح أثناء عملية التبرز. السبب المباشر للامساك هو عدم وجود ماء كافي في البراز، وهذا بالطبع بسبب نقص الماء في الغذاء أو بسبب مكوث البراز مدة طويلة في المستقيم مما يؤدي إلى امتصاص الماء من البراز. إذا لم يتم علاج الحالة فقد تؤدي إلى مضاعفات. وعادة يكون العلاج بالتركيز على نوع الغذاء وزيادة أكل الفواكه والخضراوات. وقد يحتاج الطفل إلى استخدام بعض .الأدوية ينصح بها الطبيب المعالج</b></p> ]]></description>
      <link>http://www.spneeds.org/ar/articles-action-show-id-141.htm</link>
      <pubDate>Wed, 30 Jul 2008 01:24:00 +0300</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[ مهارات الحياة اليومية وأهميتها لدى فئة متلازمة داون ]]></title>
      <description><![CDATA[ <p dir="rtl"><b>مهارات الحياة اليومية وأهميتها لدى فئة متلازمة داون

 



مهارات الحياة اليومية: هي المهارات العملية التي تمكن الطفل أو البالغ من أن يعيش حياة أكثر استقلالاً بذاته مندمجاً في المجتمع بإيجابية.

الاستقلالية

    * أن يستطيع الاعتناء بنفسه.
    * أن يستطيع الاعتناء بالبيئة المحيطة به.
    * أن يستطيع التعاون مع المجتمع. 

وتشمل هذه المهارات أمور أساسية:

تناول الطعام (الأكل باليد - بالملعقة - أكل سندويتش / الشرب من الببرونه - الكوب - الشفاط / استخدام السكين).

الثياب (خلع الملابس - ارتداء الملابس - الجوراب - الحذاء).

النظافة (استعمال المرحاض - الاستحمام - تمشيط الشعر - غسل اليد والوجه - غسل الأسنان - التحكم في الإخراج - تنظيف الأنف).

وهناك مهارات أكثر تقدماً مثل:

    * التسوق
    * الانتقال
    * المشاركة في أنشطة اجتماعية
    * القيام بأعمال مفيدة في البيت
    * حسن التصرف في حالات الطوارئ 

يجب مراعاة الآتي عند إكتساب مهارات العناية بالذات:

   1. أن يشترك كل من الأسرة والأخصائي في التدريب على هذه المهارة بطرق يتم الاتفاق عليها معاً.
   2. أن تجزأ المهارة المراد اكتسابها إلى مهام صغيرة حتى يسهل اكتسابها.
   3. مراعاة قدرة وإمكانية الطفل للاستقلالية في التدريب ومعرفة المشاكل الحركية - اللغوية - السلوكية - الادراكية التي تعوق التدريب ومعالجتها. 

بعض الإرشادات للمساعدة في تناول الطعام:

   1. أن يجلس الطفل في الوضع المريح.
   2. أن تبدأ بطعام محبب للطفل عند بداية التدريب وكذلك الشرب.
   3. نبدأ بطعام يسهل غرفة.
   4. استعمال الملعقة المناسبة والكوب المناسب لاحتياج الطفل.
   5. الصحن لا يكون مسطح ولا عميق لتسهيل عملية الأكل للطفل.
   6. يفضل ألا نشغل انتباه الطفل بأشياء أخرى وقت التغذية.
   7. يفضل أن يأكل الطفل مع الكبار ليكتسب المهارة منهم بالتقليد.
   8. أن يكون الطعام لين حتى يسهل مضغ ---   <font color="#ff0000">يتبع</font></b></p> ]]></description>
      <link>http://www.spneeds.org/ar/articles-action-show-id-140.htm</link>
      <pubDate>Wed, 30 Jul 2008 01:21:57 +0300</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[ هل هذه الفئة تخاف من النار؟ ]]></title>
      <description><![CDATA[ <p dir="rtl"><b>هل المصابون بمتلازمة داون يخافون من النار بشكل غير طبيعي، وهل لهذه الحالة مستويات من الشدة ؟


الأطفال، كل الأطفال تخاف من أشياء كثيرة، وهذا الخوف قد يكون بسبب وأحيانا بدون سبب. ومن هذه الأسباب أن الطفل مر بتجربة زرعت في نفسه خوفا شديدا من شئ ما. أنا أعلم بأن بعض الأطفال ممن لديهم متلازمة داون لديهم نسبة من الخوف من الأصوات العالية والصراخ، والكثير منهم يخافوا من الظلام، والسباحة. وهذا الخوف ليس صفة لهذه الفئة فقد يشاركهم فيها جميع الأطفال. ونسبة الخوف من أي شيء تتفاوت من شخص لأخر.

 والخوف من النار ويطلق عليها علميا PYROPHOBIA يمكن أن يصاب أي طفل وحتى الكبار أيضا، ومتلازمة داون يمكن أن يصاب بها، ولكن كما قلت ليست صفة تلازم هذه الفئة. وعلاج هذه الحالة يحتاج الى صبر وحكمة وتدرج في العلاج على يد طبيب نفسي متخصص في علاج الخ</b></p> ]]></description>
      <link>http://www.spneeds.org/ar/articles-action-show-id-139.htm</link>
      <pubDate>Wed, 30 Jul 2008 01:18:48 +0300</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[ أسماء الكتب العربية عن فئة متلازمة داون ]]></title>
      <description><![CDATA[ <p dir="rtl"><b>هناك كتب ومقالات كثيرة تكتب عن هذه الفئة، ولكن للأسف لا تزال بعض الكتب أو بعض من يكتب عن هذه الفئة لا يعرف هذه الفئة جيدا، فتراه ينقل من هنا جملة ومن هنا جملة ليخرج لنا كتابا ملء بالأخطاء العلمية والكلمات البائدة التي نحاول أن ينساها الأطباء قبل غيرهم. فلا يزال الكثير من المتخصصين في الإعاقة يتكلموا عن هذه الفئة بعقلية سنة 1970 . لذلك على أولياء الأمور اختيار المصادر التي تمنحهم المعلومة الصحيحة الخالية من الأخطاء أو المغالطات القديمة. هذه الفئة لها قدرات كبيرة جدا، لابد أن نؤمن بها ونبذل الجهد والوقت حتى نخرجها . 
. أما أحسن الكتب التي نرشحها لكم فهي كالتالي:





الكتاب رقم 1:

 "متلازمة داون" المؤلف الدكتور عبدالله بن محمد الصبي. ويمكنك الاتصال بالدكتور على العنوان التالي: المملكة العربية السعودية، رئاسة الحرس الوطني، الشئون الصحية، مكتب نائب المدير العام التنفيذي، الرياض. وهذا الكتاب، قام بإعداده هذا الزميل الفاضل والصديق العزيز، وهو كتاب قيم به من المعلومات ما ينفع الجميع، وهو يوزع مجانا. فجزاه الله كل خير وأكثر من أمثاله. وفي رسالتكم له أرجو أن تبلغوه تحياتي وسلامي.

الكتاب رقم 2:

 "متلازمة داون" أكثر الإعاقات الذهنية تزايدا في العالم. المؤلف الدكتور سعود بن عيسى ناصر الملق. ويمكنك الاتصال بالدكتور على العنوان التالي: ص. ب. 55562 الرياض 11544، المملكة العربية السعودية. وهذا الزميل والصديق ليس بطبيب ولكنه ولي أمر طفل من هذه الفئة، كرس الكثير من وقته لخدمة هذه الفئة. وأنا أنتهز الفرصة لتشجيع أولياء الأمور أن يكونوا منتجين وذو نفع لأبنائهم وللغير حتى نتمكن من خدمة أبناء وطننا العربي في كل مكان.

 الكتاب رقم 3:

"التخلف العقلي عند الأطفال" (مرض داون). المؤلف: دكتوره أميرة طه بخش. الناشر دار عكاظ للطباعة والنشر ، جدة، هاتف 6721000 . المؤلفة أستاذ مساعد في كلية التربية بالطائف، جامعة أم القرى.

الكتاب رقم 4:

  ---   <font color="#ff0000">يتبع</font></b></p> ]]></description>
      <link>http://www.spneeds.org/ar/articles-action-show-id-138.htm</link>
      <pubDate>Wed, 30 Jul 2008 01:12:14 +0300</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[ ما هو جوابنا على من يقول دمج فئة متلازمة داون غير مجدي؟ ]]></title>
      <description><![CDATA[ <p dir="rtl"><b>ما هو جوابنا على من يقول دمج فئة متلازمة داون غير مجدي؟

هناك البعض يدعي بأن دمج فئة متلازمة داون في المدارس الحكومية غير مجدي، ويدعي بأن هناك الكثير من الدراسات تثبت ذلك، وعندما نسمع هذا الكلام من شخص متعلم أو ربما يكون أخصائي تربية خاصة .. نقع في حيرة من أمرنا. أرجو من الجمعية البحرينية لمتلازمة داون أن تبين لنا رأيها في هذه القضية وكيف يمكننا مجادلتهم ، وتذكروا لنا بعض المراجع والدراسات التي تؤيد هذا الدمج؟ المرسل : نادية/ 27 سبتمبر ‏2002‏‏

أشكرك يا أخت نادية على إثارة هذا الموضوع الحيوي، وللأسف هناك الكثير من الأخصائيين وخصوصا ممن عاش مرحلة تعليم وتدريب المعاق في عزلة تامة عن المجتمع .. هذه الفئة من الناس لا تريد أن تقتنع بأن الدمج هو الحل الأمثل لتنمية قدرات هذه الفئة. ترى لو وقف لحظة مع نفسه وسألها هذا السؤال: ماذا قدمنا للمعاق خلال العقود الثلاثة الماضية ؟ الجواب طبعا لا شيء. فلا يوجد جيل متعلم أو ذو منفعة لمجتمعة، بل تجد جميع تلك الأجيال السابقة كانت عالة على مجتمعاتها والقليل منهم وبمجهودات أولياء الأمور استطاعوا الاعتماد على نفسه في بعض الأمور البسيطة. فلماذا يصر البعض على الاستمرار في عزل هذه الفئة في وجود مئات الدراسات التي تؤيد هذا الدمج. ومن يقول غير ذلك عليه أن يأتي بتلك الدراسات التي تؤيد وجهة نظره .. وإذا ما وجد بعضها فإنك ستجدها دراسات تنقصها الدقة العلمية .. ومهما حاول فإنني على يقين بأنه سيفشل في إثبات وجهة نظره وخصوصا بعد أن نقدم له نحن ما يؤيد وجهة نظرنا. اليوم أضع أمامكم عشرات المصادر يمكنكم الاستعانة بها في دحر حجة من يقول بأن الدمج غير مجدي.

المصادر هي:

Bailey, D. B. and R. A. McWilliam (1990). Normalizing early intervention. Topics in Early Childhood Special Education 10(2): 33-47.

Bunch, G. (1991). Full inclusion: Parent and educator objectives for students with challenging needs. Special Iss ---   <font color="#ff0000">يتبع</font></b></p> ]]></description>
      <link>http://www.spneeds.org/ar/articles-action-show-id-137.htm</link>
      <pubDate>Wed, 30 Jul 2008 01:06:11 +0300</pubDate>
    </item>
  </channel></rss>